Informações do Curso
CURSO: A Busca Pela Origem: Investigando Doenças Genéticas
PÚBLICO-ALVO: Estudantes de graduação da área da saúde com interesse em Genética Molecular Humana.
MODALIDADE: Presencial.
OBJETIVOS DO CURSO:
Proporcionar o aprimoramento do conhecimento teórico-prático em genética e biologia molecular através do contato com diferentes técnicas laboratoriais e linhas de pesquisa desenvolvidas pelo Laboratório de Genética Humana (IOC/FIOCRUZ), contribuindo para a formação destes alunos.
EMENTA:
O conteúdo do curso abrange uma revisão dos conceitos de genética básica, abordando mutações, sua nomenclatura, os diferentes tipos de herança genética e como fatores de confusão podem influenciar na determinação da doença e, consequentemente, de sua etiologia, seja ela poligênica ou monogênica, no contexto de casos clínicos. Serão discutidos diversos exemplos de doenças que ilustram cada tipo de etiologia, em aulas estruturadas que focam tanto em doenças monogênicas quanto em doenças complexas, explorando também o papel dos mecanismos epigenéticos no desenvolvimento das patologias.
Posteriormente, os alunos terão aulas sobre algumas das principais técnicas de biologia molecular, analisando como o avanço dessas técnicas possibilitou seu uso no diagnóstico de doenças. Em seguida, aprenderão sobre diferentes tecnologias de sequenciamento e suas aplicações, sendo orientados a escolher a melhor abordagem conforme a evolução do diagnóstico do paciente, além de compreender como analisar os resultados gerados pelo sequenciamento de Sanger.
As aulas práticas complementam os conceitos teóricos, com o objetivo de exemplificar a rotina a ser seguida após a triagem de um potencial caso de doença genética. Os alunos vão realizar a extração de DNA a partir de sua própria saliva e aprenderão a montar heredogramas para elucidar a segregação de doenças, possibilitando assim o entendimento da correlação do genótipo de um paciente com seu fenótipo. Além disso, terão contato com a técnica de PCR convencional, visualização dos resultados por meio de eletroforese e a interpretação de dados de sequenciamento de Sanger, previamente obtidos pelos quatro diferentes grupos que hoje compõem o Laboratório de Genética Humana.
PERÍODO: 21 a 25/07/2025 (Manhã e Tarde).
CARGA HORÁRIA: 40 horas.
PRÉ-REQUISITO: Ser estudante de graduação da área da saúde, estar matriculado a partir do 4º período e ter cursado as disciplinas de Genética e Biologia Molecular.
CRITÉRIOS DE SELEÇÃO: A carta de interesse anônima, conforme exemplificado no item 3.4.2, deverá informar o curso de graduação e o período atualmente cursado, além de relatar brevemente experiências prévias em práticas laboratoriais (se houver) e descrever as expectativas em relação ao curso.
NÚMERO DE VAGAS: 12 vagas.
AVALIAÇÃO: No último dia de curso, discentes em trios apresentarão em formato de Powerpoint suas respostas às questões presentes no caso clínico que foi entregue no primeiro dia de aula.
PÚBLICO-ALVO: Estudantes de graduação da área da saúde com interesse em Genética Molecular Humana.
MODALIDADE: Presencial.
OBJETIVOS DO CURSO:
Proporcionar o aprimoramento do conhecimento teórico-prático em genética e biologia molecular através do contato com diferentes técnicas laboratoriais e linhas de pesquisa desenvolvidas pelo Laboratório de Genética Humana (IOC/FIOCRUZ), contribuindo para a formação destes alunos.
EMENTA:
O conteúdo do curso abrange uma revisão dos conceitos de genética básica, abordando mutações, sua nomenclatura, os diferentes tipos de herança genética e como fatores de confusão podem influenciar na determinação da doença e, consequentemente, de sua etiologia, seja ela poligênica ou monogênica, no contexto de casos clínicos. Serão discutidos diversos exemplos de doenças que ilustram cada tipo de etiologia, em aulas estruturadas que focam tanto em doenças monogênicas quanto em doenças complexas, explorando também o papel dos mecanismos epigenéticos no desenvolvimento das patologias.
Posteriormente, os alunos terão aulas sobre algumas das principais técnicas de biologia molecular, analisando como o avanço dessas técnicas possibilitou seu uso no diagnóstico de doenças. Em seguida, aprenderão sobre diferentes tecnologias de sequenciamento e suas aplicações, sendo orientados a escolher a melhor abordagem conforme a evolução do diagnóstico do paciente, além de compreender como analisar os resultados gerados pelo sequenciamento de Sanger.
As aulas práticas complementam os conceitos teóricos, com o objetivo de exemplificar a rotina a ser seguida após a triagem de um potencial caso de doença genética. Os alunos vão realizar a extração de DNA a partir de sua própria saliva e aprenderão a montar heredogramas para elucidar a segregação de doenças, possibilitando assim o entendimento da correlação do genótipo de um paciente com seu fenótipo. Além disso, terão contato com a técnica de PCR convencional, visualização dos resultados por meio de eletroforese e a interpretação de dados de sequenciamento de Sanger, previamente obtidos pelos quatro diferentes grupos que hoje compõem o Laboratório de Genética Humana.
PERÍODO: 21 a 25/07/2025 (Manhã e Tarde).
CARGA HORÁRIA: 40 horas.
PRÉ-REQUISITO: Ser estudante de graduação da área da saúde, estar matriculado a partir do 4º período e ter cursado as disciplinas de Genética e Biologia Molecular.
CRITÉRIOS DE SELEÇÃO: A carta de interesse anônima, conforme exemplificado no item 3.4.2, deverá informar o curso de graduação e o período atualmente cursado, além de relatar brevemente experiências prévias em práticas laboratoriais (se houver) e descrever as expectativas em relação ao curso.
NÚMERO DE VAGAS: 12 vagas.
AVALIAÇÃO: No último dia de curso, discentes em trios apresentarão em formato de Powerpoint suas respostas às questões presentes no caso clínico que foi entregue no primeiro dia de aula.